De Balearen zullen „zeer binnenkort“ beschikken over voorschriften voor de preventie, herkenning en behandeling van ernstige allergische reacties in niet-universitaire onderwijsinstellingen. Dit maakte de directeur-generaal Volksgezondheid, Elena Esteban, bekend tijdens de presentatie van het manifest „Cada minuto cuenta“ in het Huis van Afgevaardigden.
De hoge vertegenwoordiger van het ministerie van Volksgezondheid heeft de eilandengroep aangemerkt als een van de pioniers bij het opstellen van specifieke voorschriften voor de preventie, herkenning en behandeling van anafylactische reacties in niet-universitaire onderwijsinstellingen en heeft haar waardering uitgesproken voor het werk dat in samenwerking met het ministerie van Onderwijs en Universiteiten wordt verricht.
“Het doel is om duidelijke handelingsprotocollen, mechanismen voor de opleiding en bescherming van het personeel, de beschikbaarheid van noodmedicijnen, waaronder adrenaline-auto-injectoren, en effectieve systemen voor interinstitutionele coördinatie vast te stellen, die nodig zijn voor de preventie, herkenning en onmiddellijke zorg”, verklaarde zij.
Zoals zij verklaarde, wordt er “actief” gewerkt aan de uitwerking van deze voorschriften, zodat ze “zeer binnenkort” van kracht worden en een volledig, uniform en rechtszeker kader creëren om de gezondheidsveiligheid in de schoolomgeving te versterken.
De Spaanse Vereniging van Mensen met Voedsel- en Latexallergieën (AEPNAA), de Spaanse Vereniging voor Allergologie en Klinische Immunologie (SEAIC) en de Spaanse Vereniging voor Klinische Immunologie, allergologie en pediatrisch astma (SEICAP) hebben in het Huis van Afgevaardigden geëist dat leerkrachten en niet-onderwijzend personeel een verplichte opleiding krijgen om correct te kunnen reageren bij een ernstige allergische reactie of anafylaxie.
De organisaties hebben het manifest „Elke minuut telt“ gepresenteerd, met als doel de autoriteiten op te roepen een nationaal protocol te ontwikkelen dat de preventie en reactie in onderwijsinstellingen uniformiseert.
„De gezinnen leven in voortdurende onzekerheid over de vraag of hun kind in geval van nood beschermd is. Bij anafylaxie is er geen ruimte voor vertragingen, improvisaties of lacunes in de verantwoordelijkheid“, verklaarde Gabriela Huelin, bestuurslid van de AEPNAA.
De voorzitter van de SEAIC, Ignacio Dávila, wees erop dat anafylaxie een ”onmiddellijke en gecoördineerde” reactie vereist. Volgens de gepresenteerde gegevens werden tussen 2016 en 2021 meer dan 2.500 pediatrische opnames om deze reden geregistreerd, met een geschatte incidentie van 3,2 tot 30 gevallen per 100.000 inwoners, wat neerkomt op ongeveer 14.000 gevallen per jaar in Spanje.
Ze wees bovendien op een gebrek aan opleiding: tussen 50 % en 75 % van het onderwijzend personeel heeft geen specifieke training gekregen, en minder dan 15 % herkent een adrenaline-auto-injector.
De specialist Cristina Ortega van SEICAP heeft de emotionele gevolgen voor de kinderen benadrukt: „Ze leren al vanaf jonge leeftijd dat ze verantwoordelijk met eten moeten omgaan, wat angst, vrees en het gevoel van anders-zijn ten opzichte van hun klasgenoten oproept.”
De organisaties hebben aangedrongen op de noodzaak van verplichte training, de beschikbaarheid van adrenaline-auto-injectoren in de instellingen en individuele plannen voor leerlingen met een bekend risico.
Ze eisen bovendien een stabiele coördinatie tussen de gezondheids- en onderwijssector, evenals juridische bescherming voor het personeel dat in een noodsituatie ingrijpt.
In veel gevallen, zo waarschuwen ze, verplichten de huidige voorschriften niet tot direct handelen, maar beperken ze zich tot het alarmeren van de hulpdiensten, wat in kritieke situaties een levensreddende reactie kan vertragen.
Bron: persbureaus
