Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) concludeerde vrijdag (06/09/2024) dat de voordelen van het gebruik van metamizol, een pijnstillend middel tegen hoofdpijn of koorts dat voorkomt in geneesmiddelen zoals Nolotil, “nog steeds opwegen tegen de risico’s”, maar raadde aan te stoppen met het geneesmiddel als symptomen van agranulocytose optreden.
Agranulocytose is een bijwerking van metamizol die een plotselinge daling van het aantal witte bloedcellen veroorzaakt, wat kan leiden tot ernstige infecties en mogelijk levensbedreigend is, hoewel het een zeer zeldzame bijwerking is.
In een verklaring legde het EMA uit dat de symptomen van agranulocytose bestaan uit koorts, koude rillingen, keelpijn en pijnlijke zweren, met name in de mond, neus en keel of in het genitale of anale gebied. Er werd op gewezen dat ze op elk moment tijdens of na de behandeling kunnen optreden, ongeacht de verkregen dosis.
Het veiligheidscomité van EMA, waarvan de conclusies nog moeten worden bekrachtigd door de coördinatiegroep van het bureau, waarin alle Europese geneesmiddelenautoriteiten zitting hebben, heeft aanbevolen dat professionele zorgverleners patiënten informeren dat ze de behandeling moeten staken als de symptomen zich voordoen. In dit geval raadde hij patiënten ook aan om onmiddellijk een witte bloedceltest te ondergaan en te stoppen met het innemen van metamizol totdat de resultaten beschikbaar zijn. Daarnaast raadde hij af om opnieuw metamizol te nemen als deze bijwerking eerder is opgetreden.
Bron: Agentschappen
