Prins Frederik van Nassau, zoon van Robert van Luxemburg en neef van Groothertog Henri, is op 24-jarige leeftijd overleden na een jarenlange “strijd” tegen POLG.
Dit is een genetische mitochondriale aandoening die de lichaamscellen berooft van hun energie, wat leidt tot functiestoornissen en het progressief falen van verschillende organen.
Hij overleed op 1 maart in Parijs, maar pas deze zaterdag (09/03/2025) maakte zijn vader het nieuws bekend in een gedetailleerde verklaring op de website van de POLG Foundation, een organisatie die door Frederik zelf is opgericht om onderzoek naar deze zeldzame ziekte te ondersteunen.
Roberto von Luxemburg deed ook verslag van de laatste momenten van zijn zoon en zijn laatste woorden. Zoals hij uitlegde, vond Frederik een dag voor zijn dood, op 28 februari, “de kracht en de moed om afscheid te nemen van ieder van ons.”
“Op de Zeldzame Ziektendag riep onze geliefde zoon ons naar zijn kamer om nog een laatste keer met hem te praten,” herinnert ze zich. “Hij had zijn bijzondere moeder, die al 15 jaar geen afscheid van hem had genomen, al alles verteld wat hij in zijn hart voelde. Nadat hij van ieder van ons afscheid had genomen (sommige vriendelijk, sommige wijs, sommige leerzaam) in de zuiverste Frederik-stijl, liet hij ons samen achter met een laatste familiegrap. Zelfs in zijn laatste momenten dwongen zijn humor en grenzeloze medeleven hem om ons nog een laatste keer te laten lachen … om ons allemaal op te vrolijken,” voegde hij eraan toe.
Roberto von Luxemburg onthulde ook dat de laatste vraag van zijn zoon was: “Pap, ben je trots op me?”, woorden die hem verbaasden, bekende hij. “Hij had al een paar dagen nauwelijks kunnen praten, dus de duidelijkheid van die woorden was net zo verrassend als de intensiteit van het moment. Het antwoord was heel eenvoudig en ik had het al ontelbare keren eerder gehoord … maar op dat moment moest ik weten dat ik alles had gegeven wat ik kon in zijn korte en mooie bestaan en dat hij eindelijk verder kon,” bekende hij.
De jongeman werd geboren met deze zeldzame ziekte, maar pas op 14-jarige leeftijd werd POLG bij hem vastgesteld, vertelt Roberto de Luxemburgo. Op dat moment “werden zijn symptomen duidelijker en was de progressie van zijn ziekte versneld”. Maar omdat deze ziekte een breed scala aan symptomen heeft en zo veel organen aantast, “is het heel moeilijk om een diagnose te stellen en zijn er geen behandelingen, laat staan dat er genezing mogelijk is”.
Zijn eigen vader vergeleek Frederiks ziekte met “een defecte batterij die nooit volledig oplaadt, in een constante staat van uitputting verkeert en uiteindelijk zijn energie verliest”.
Roberto von Luxemburg benadrukte ook het werk van zijn zoon bij het mede-oprichten van de POLG Foundation om meer bekendheid te geven aan deze mitochondriale ziekte en het onderzoek te stimuleren – een taak die nu in de handen van zijn familie ligt. “Vooruitgang op dit gebied kan verstrekkende gevolgen hebben voor tal van ziekten, waaronder veroudering, neurodegeneratieve ziekten, kanker, infectie-/immuunziekten en psychische aandoeningen,” legde hij uit.
“Frederik heeft tot het einde moedig tegen zijn ziekte gevochten. Zijn ontembare wil om te leven dreef hem ertoe om de moeilijkste fysieke en mentale uitdagingen te overwinnen. Onze vrolijke Frederik zag de schoonheid in alles (…). We zullen proberen zijn voorbeeld te volgen, vooral nu alles wat kouder en donkerder aanvoelt door zijn afwezigheid,” zei zijn vader.
Tot slot nam Robert afscheid van Luxemburg met een boodschap namens de hele familie: “Met de hulp van onze superheld hopen we onze diepe pijn om te zetten in positieve resultaten en zijn onwrikbare voorbeeld te volgen. Zijn belangrijkste boodschap is er een van hoop, medeleven en veerkracht. We zijn allemaal erg trots op je, Frederik. Ik ben heel trots op je, we houden van je.”
Bron: Agentschappen
