Pfizer plant later dit jaar klinische tests voor een verbeterde versie van zijn één-dagelijkse afslankpil Danuglipron, kondigde het bedrijf aan op donderdag (11 juli 2024), nadat het eind vorig jaar stopte met een tweemaal daagse versie van het geneesmiddel.
Het nieuwe geneesmiddel maakt deel uit van een tweede generatie dieetpillen die worden ontwikkeld door bedrijven als Eli Lilly en Novo Nordisk om patiënten een handiger alternatief voor injecties te bieden. Sommige analisten voorspellen dat de markt voor afslankmedicijnen, die momenteel wordt gedomineerd door Wegovy van Novo Nordisk en Zepbound van Eli Lilly, in het begin van de jaren 2030 een jaarlijkse omzet van meer dan $ 150 miljard zal hebben.
De medicijnmaker gaf geen exacte tijdslijn voor de ontwikkeling van het medicijn, maar verwacht verschillende doses van het geherformuleerde medicijn te testen in de tweede helft van dit jaar voordat het klinische tests ingaat. Vorig jaar zei Pfizer dat het zich concentreerde op de ontwikkeling van de nieuwe versie van danugliprone nadat het de tweemaal daagse versie had opgegeven omdat de meeste patiënten stopten met de tussentijdse studie met hoge percentages bijwerkingen zoals misselijkheid en braken.
Het bedrijf had al een ander dagelijks medicijn tegen gewichtsverlies, lotiglipron, teruggetrokken vanwege bezorgdheid over de veiligheid omdat het leverenzymwaarden verhoogde bij sommige patiënten. Pfizer zei op donderdag dat de eerste studieresultaten de eendagsdosering ondersteunen, omdat er geen stijging van leverenzymwaarden werd waargenomen bij meer dan 1400 gezonde volwassen vrijwilligers.
GLP-1, dat oorspronkelijk werd ontwikkeld voor diabetes type 2, bootst de werking van het hormoon GLP-1 na om de bloedsuikerspiegel te reguleren, de spijsvertering te vertragen en de eetlust te onderdrukken.
Bron: Agentschappen
