28 februari is in Spanje de Internationale Dag van Zeldzame Ziekten (Día de las Enfermedades Raras). Het doel van deze dag is om het bewustzijn rond zeldzame ziekten te vergroten en patiënten te ondersteunen.
De 21e eeuw lijkt het eeuw van integratie te zijn. Oude categorieën die vroeger een scheidende werking hadden, worden in de westerse wereld veranderd. Of het nu gaat om seksualiteit, lichamelijke verschillen of afkomst, de boodschap is dat alle mensen gelijkwaardig zijn en niet als minderwaardig mogen worden beschouwd, ook niet degenen met zeldzame ziekten.
28 februari is de Dag van de Zeldzame Ziekten. We vragen om begrip voor patiënten met deze ziekten. Ze hoeven zich niet te schamen voor hun situatie, want niemand kiest zijn ziekte. In Spanje zijn ongeveer 3 miljoen patiënten, verzorgers en familieleden getroffen.
Een zeldzame ziekte is een ziekte die minder dan 5 op de 10.000 mensen treft. Wereldwijd zijn er naar schatting 7.000 zeldzame ziekten. Gemiddeld wacht een patiënt met een zeldzame ziekte 4 jaar op een diagnose. In 20% van de gevallen duurt het zelfs 10 jaar of langer voordat de diagnose wordt gesteld.
Bron: agentschappen
